Рецензии на книги — Ая Кито

«Бог создал меня инвалидом, потому что Он верил, что у меня хватит сил это вынести»

«Почему на долю хороших людей выпадают страшные мучения, почему их так жестоко наказывает судьба, в то время как отвратительные люди плывут по течению жизни, не набивая ни одной шишки?»- именно таким риторическим вопросом я постоянно задавалась во время чтения этого дневника и просмотра одноимённой дорамы. Ая Кито - обычная пятнадцатилетняя девушка, которая мечтала ярко и беззаботно провести свои юношеские годы, встречаться с друзьями, закончить школу, влюбиться, найти работу и помогать людям. Но, увы, ее планам не суждено было воплотиться в реальность, так как судьба сыграла с ней злую шутку, сделав ее заложницей ужасной болезни под названием спиноцеребеллярная дегенерация. Постепенно Ая начинает терять…

Ты сможешь пробиться, если будешь помнить о том, что есть люди, которые еще более несчастны, чем ты.

Прежде чем начать описывать свои впечатления, должна сказать что эта история не просто основана на реальных событиях - это реальный дневник девочки больной спиноцеребральной дегенерацией. Это редкая и очень страшная болезнь. Всё начинается с незначительных симптомов, которые можно списать на неловкость, плохую физическую подготовку или усталость. Но со временем симптомы этой болезни становятся всё хуже и хуже. Больному всё сложнее ходить, он чаще начинает падать, наблюдаются расстройства речи, даже автоматический процесс прожёвывания и глотания пищи сбивается. В итоге человек становится прикованным к постели. В то время как его умственные способности остаются такими же, как и у любого…

Япония - страна контрастов. Если сейчас я воспринимаю японцев (да, я обобщу!) как нечто ненормальное и больное, то десятилетием ранее я ещё умела находить частичку человечности и души в этой современной культуре. Так ко мне и попала эта необычная книга. Мама опубликовала дневник своей дочери, когда та скончалась от страшной и неизлечимой болезни. Ая старалась записывать свои мысли о своём самочувствии...пока болезнь не отняла у неё способность писать.

Реальная девочка с настоящей историей. Реки боли и слёз. Потерянная молодость, увядшая красота. Спиноцеребеллярная атаксия - это название я запомнила на всю свою жизнь. Так сильно история молодой девушки задела за живое. Выписано десятки цитат, которые даже без привязки к "сюжету" звучат чутко и эмоционально.

Важно то, что Ая писала о своём…

11 лет слез, боли, борьбы... и смерть.

Ужасный дневник борьбы со смертью(неизбежной, т.к. болезнь неизлечима).

В 14 лет у Аи начинаются проблемы с походкой, координацией и в итоге в 15 лет диагноз спиноцеребеллярная дегенерация. Лечения нет, но есть поддерживающая терапия для продления жизни, облегчения болей.

Совсем юная девушка, не познав жизни, любви, борется и хочет жить, просто жить. Это так мало и так много.

Я почти не могу говорить. Все, что я могу сказать это "А-РИ-ГА-ТО " (Спасибо). Но я хочу выразить свои счастливые чувства в отношении их, используя больше слов.

У каждого человека есть невысказанная боль

Мы включили ее любимую кассету на столе позади ее подушки.

Была почти полночь.

В окружении своих родителей, сестер и братьев, слушая классическую музыку с приглушенным звуком так,…

Я прикладываю руку к груди И чувствую, как бьется мое сердце. Мое сердце бьется. Я рада. Я жива!

О…

Эта книга — дневник обыкновенной японской девочки. Вот только девочка эта умирает от страшной болезни — спинноцеребеллярной дегенерации. Она постепенно теряет способность ходить, говорить, самостоятельно есть, двигаться вообще... Это просто невозможно читать. Невероятно трудно представить, что вынесла эта девчушка и что пережили её родные, видя как угасает на глазах Ая. Я не хочу и не могу ставить оценку этой книге. Она явно не из тех категорий, которые нравятся или не нравятся. Да и художественного в ней мало. А как оценить боль?..

Один литр слез собственного бессилия и невозможности ничего исправить. Только бороться за последние оставшиеся кусочки себя - даже не отвоевывать. Каково это - чувствовать и понимать, что твое тело больше тебе не принадлежит? Оно не двигается так, как тебе надо, оно постоянно падает, делая тебе больно и морально, и физически, не умеет принимать пищу должным образом. Да, оно даже говорить отказывается! И что тогда остается в жизни? Душа и собственные мысли?.. Я прочитала много отзывов об этой книге. Все они сходятся в идее - книга тяжелая. Да, нет, не тяжелая. Это просто жизнь. Такая, какая она есть. Каждое субботнее утро я просыпаюсь с недовольной гримасой, потому что опять нужно убираться в квартире, в частности - мыть полы. Я и подумать не могла, что для кого-то такой еженедельный…

Что сказать... Это жизнь.... Из названия книги понятно, что это не увеселительное чтиво. Знакомьтесь, это Ая Кито. Она родилась в Японии в 1962 году и до 14 лет ничем не отличалась от сверстников. В свой четырнадцатый день рождения, как миллионы других девчонок она начала вести дневник, куда записывала мысли о себе, о семье, об учебе, о жизни, а потом о том, что «что-то не так с моим телом». В пятнадцать ей поставили диагноз «спинноцеребеллярная дегенерация». При этой болезни перестают функционировать определенные группы нейронов и человек постепенно теряет контроль над телом, оставаясь при этом в здравом рассудке. Можно ли представить себе что-то более страшное? Безграничные возможности ума и духа, заключённые в неподвижном теле. Сначала это было просто падение лицом в асфальт.…

Изменение — это процесс, который происходит, если боль от того, что ты остаёшься тем же, превышает боль от того, что ты изменяешься.

Прочитала книгу (а точнее именно реальный личный дневник девочки Аи Киото) несколько дней назад и всё никак не могу начать рецензию. Я просто не знаю с чего начать. Невозможно подобрать нужных слов, чтобы описать чувство ребенка, сохраненных на этих страницах. Когда Ае было 14 лет, у неё обнаружили «спиноцеребральную дегенерацию» - постепенно разрушаются нервные клетки и человек теряет контроль над своим телом, но разум остается совершенно нетронутым. И ты словно птица в клетке - ни подвигаться, ни слова сказать. Весь дневник идет циклами, от самого начала болезни, до самого неизбежного. Когда я читала, сердце просто разрывалось от сочувствия к девочке,…

Что плохого в падениях? Ведь всегда можно встать. Если после падения поднять глаза в небо, то можно увидеть, что оно все такое же безграничное. И оно улыбается мне... Я жива. Дневник Аи Кито, на основе которого снята дорама "Один литр слёз". Может быть, мне не стоило его читать. Я была в очень, очень перевёрнутом состоянии после сериала, а здесь сразу вспомнила всё, все моменты, всё страшное развитие болезни Аи. И мне, садистски, захотелось пересмотреть дораму. Или тот, полнометражный фильм, взять наконец. История Аи Кито... в любом виде, не важно... действует на меня, как ничто другое. Мне страшно. Мне больно. Мне горько и обидно от сознания несправедливости. Стыдно сказать - но я, читая дневник Аи, боялась заболеть. Вот так, неизлечимо, когда вся жизнь впереди. Наверное, это ещё одна…

Один литр слез, говорите? В литрах не знаю, но наутро после прочтения проснулась опухшая как поросенок. Посмотрела на себя в зеркало - и засмеялась. Потому что поняла, насколько я счастливый человек.

Этот душераздирающий дневник одного маленького, но очень сильного Человека покруче любых распиаренных книг по мотивации и поднятию самооценки заставят Вас полюбить жизнь, полюбить себя, мир, все и вся. Смертельно больная девочка поместила всю свою нереальную жизненную силу в этот дневник. Возможно, это было ее предназначение - подарить любовь и веру людям посредством своей непростой жизненной истории.

И, как бы это эгоистично не звучало - спасибо, Ая. За то, что показала, как нужно ценить жизнь.

Страшная, мучительная книга, и что самое ужасное - это реальная история. Но после неё хочется жить. Наверное, стоит иногда читать такие тяжёлые книги и понимать, что на самом деле всё не так плохо, как кажется, могло бы быть и хуже. Но ещё эту книгу стоит читать, чтобы научиться бороться, не сдаваться и всегда идти вперёд, как это делала маленькая Ая.

Ая тихо умерла в окружении своей семьи в 00:55 23-го мая, 1988. Хоть она и не могла говорить, перед самой смертью она ясно произнесла звук «а», первый слог слова «аригато» (Спасибо).

Прочитано в рамках флэшмоба «Дайте две!» Light version №10 из списка хотелок Lydochka

На самом деле меня почему-то всегда привлекали грустные истории. Нет, не потому, что в жизни все весело... Совсем нет... Просто после таких историй понимаешь насколько ты являешься счастливым человеком!

Один литр слез - именно так называется эта книга-дневник. Но наверняка слез было пролито гораздо больше, чем литр. Если не самой Аей, то ее мамой и родными людьми.

Самое невероятное, что обычно при чтении таких историй из меня хлещут слезы на протяжении всего повествования, но здесь же я плакала лишь когда рассказ шел от имени матери Аи и ее (Аи)лечащего врача. Это показывает насколько жизнерадостной была маленькая девочка Ая, которая жила с таким горем, которая хоть и плакала, но никогда никого не винила в своей болезни. Это был лишь ее крест и она это понимала. Она не обозлилась на весь…

Интересно, какова цель моей жизни.

Подобная история может случиться с каждым. К сожалению это случилось с четырнадцатилетней девочкой, которая за время болезни выплакала один литр слез, но она держалась и не сдавалась. Она не падала духом даже от того, что с каждым днём становилась все более обездвиженной. Симптомы этой болезни не примечательны,ьно я думаю, что любому человеку следует знать о них. Это, к примеру, как сказано в книге, шатание, даже малейшее. Также это то, когда человек внезапно падает, не может держаться на ногах. В книге есть эпизод, когда Ая упала и не смогла подставить руки. Ещё симптомом является заплетание языка. Болезнь эта, к сожалению, пока неизлечима и лекарств от неё нет, есть только лекарство, которое затормаживает развитие этой болезни. Конечно Ая боролась, но…

Я не очень люблю читать дневники. Этот дневник вела японская девочка с очень тяжелой болезнью. Читая о ее опыте, испытываешь ужас и изумление, как она старается, как не сдается. Очень врезалась в память сцена, где Ая ползет в туалет, а затем замечает, что за ней ползет и бьется в слезах ее мама. Это страшно, это очень тяжело читать. Да и писать больше ничего не хочется, т.к. эту книгу оценить невозможно. Как можно оценить страдания умирающей девочки? Сколько звезд им поставить?

Как и сказано в аннотации это книга на основе дневника больной девочки, Ая Кито. Диагноз — спиноцеребральная дегенерация Читать было тяжело, страшно представить, что испытала эта хрупкая девушка. По сути, медленная и очень мучительная смерть, которая длилась десять лет.. читать тяжело, и все же я прочла за ночь, потому что помимо страха эта книга вызвала во мне...удивление. Люди по-разному переносят бремя болезни в силу своего характера и воспитания. Я читала и раньше о тяжело больных детях. Но здесь японская девушка. И в ней гораздо больше от японки, чем от тяжело больной. Меня потрясло не то, как она цеплялась за жизнь, а как она «из-за всех сил старалась». Старалась хорошо учиться, старалась помогать по дому, старалась быть полезной людям, старалась не жаловаться и не плакать.…

Я не часто читаю что-то связанное с Японией. Но эта книга была давно у меня в листе желаний. Дневник, написанный девочкой, который в 14 лет диагностировали сложный и неизлечимой диагноз - спинноцеребральная дегенерация. Сначала человек теряет равновесие, потом отказывают мышцы и нервная система, ты не можешь глотать, полное разрушение организма, но при этом твой мозг живёт и всё понимает, что с тобой происходит. Лечения нет, есть поддердмвающая терапия и медицинские эксперименты. И человек живёт надеждой, что наука так быстро развивается и она найдёт решение, как с этой болезнью справится. Больно было читать дневник, ведь смерть неизбежна и героиня это понимает, если в начале дневника было настроение надежды, то с прочтение она таяла. Больно за родителей, даже представить страшно, как…

Через некоторое время мне захотелось покормить и других птиц, а не только ту с больной ногой. Глядя на птиц с их дрожащей походкой, подбирающих еду, я думала о смысле "социального обеспечения" в человеческом мире.

Очень сложно как-то оценивать и писать рецензии на книги, которые рассказывают о болезни конкретных людей. Ае Кито в 1976 году было 15 лет. Тогда ей поставили диагноз "спинно-церебеллярная дегенерация". Это такая болезнь, в ходе которой человек теряет возможность управлять своим телом, оставаясь психически здоровым. Лекарства нет. 15 лет - нежный и прекрасный возраст, ранняя весна жизни. Хоть в аннотации и сказано, что книга мотивирует любить жизнь и не терять надежды, но в эмоциональном плане, повторюсь, сложно читать такие вещи. Ая боролась как могла, старалась никого не…

Я была очень удивлена, увидев сплошные позитивные отзывы на это книгу и почувствовала себя какой-то бессердечной, оставшейся равнодушной после прочтения. Так кто виноват в моем равнодушии: книга или моя бессердечность? Немного о содержании: книга очень небольшая, представленная в виде дневника молодой девушки с редким заболеванием, о переживаниях ее близких и записей молодого врача. Диагноз действительно страшный и я в первый раз о нем узнала в сериале, с одноименным названием. Именно сериал заставил меня обратиться к первоисточнику, ведь книга чаще всего оказывается лучше. Сериал тоже небольшой, состоит из 10 серий, и каждая из них затронула мое сердце и навсегда останется в моей памяти. И на это же я рассчитывала, приступая к книге, но здесь меня ждало разочарование: сухой язык,…

Реальность. Слишком жестока, слишком безжалостна. Я даже не могу мечтать; Представляя будущее, Я снова не могу сдержать слез (с)

Тяжело. До слез. Жестокая история жизни и борьбы с неизлечимой болезнью, публикация мыслей невероятно сильной девушки Аи.. Она продолжала улыбаться. Она хотела жить. Я бы не смогла.

Всем, кто еще способен чувствовать.

Оставляю без оценки. Не могу