Рецензии на книги — Яна Цыпулина

Я не подписана на соцсети автора, не знакома с её жизнью и творчеством, короче, не знаю о ней совсем ничего. Тем не менее, я прочла её историю и смотивировала меня на это шикарная обложка. Я сразу поняла, что лысой девушке есть о чем рассказать миру. Ну а когда встретила на страницах заболевание алопеция, при котором частично или полностью выпадают волосы, поняла, что не ошиблась.

Рассказывая читателю свою биографию, Яна поднимает очень важную тему: каково это - быть не таким, как все. И как тяжело отличаться от остальных с самого детства. Читая такие истории, я всегда искренне надеюсь, что когда-нибудь в нашем мире исчезнет понятие буллинг, и люди прекратят так остро акцентировать внимание на различиях друг друга. А ещё радуюсь, что на полках магазинов появляется все больше книг,…

Насколько тяжело быть "не таким как все"? Ответ на этот вопрос можно найти в книге Яны Цыпулиной. Каково было ребенку, тем более девочке, живущей с алопецией? В детстве и в более юношеском возрасте - не сладко, и это еще мало сказано. Просто энциклопедия буллинга - оскорбления, унижения, угрозы. От книги просто мурашки по коже. Естественно, если бы автор не могла пережить свою травму и не смогла принять себя, она бы не написала книгу с таким названием. Создательница книги рассказывает весь свой жизненный путь, делясь даже очень личными вещами, и можно отследить, как постепенно забитый ребенок превращается в уверенную красавицу. Я бы определила эту книгу как мастхэв для подростков, чья зацикленность на своей и чужой внешности очень высока. И для родителей детей с особенностями внешности…

Не смотря на то, что в этой книге нет каких-то точных правил, принципов принятия себя (как и в принципе в любой книге), она мне очень помогла в этом. У главной героини и автора книги неизлечимая болезнь -  алопеция. При этой болезни либо вообще отсутствуют волосы, либо местами их нет. Естественно, что при таких заболеваниях, которые отражаются на внешности найдётся очень много людей, которые будут осуждать, это касается не только взрослых, но и детей, ведь многие дети с особенностями подвергаются буллингу. В итоге это осуждение мешает нам принять себя, свое тело. В этой книге автор рассказывает свою историю, как она узнала, что в принципе с таким заболеванием она не одна, как она приняла себя такой какая она есть.

Казалось бы, причём тут я и зачем мне читать о незнакомом человеке с алопецией?

Дело тут не совсем в болезни, точнее, не только в ней. У многих, в том числе и у меня, есть комплексы — по поводу внешности, положения, возраста, статуса. Яна раскрывает важную тему — тему открытости и принятия себя не только самим собой, но и обществом. У нас многие вещи считаются стыдными, табуируются и из-за того, что это скрывается, страдают все: и люди, которым приходится прятаться, так как это «не прилично, не как у всех», и общество — которое, не видя примеров и не разбираясь в проблеме, не может стать терпимым, снизить градус агрессии.

Это может быть всё, что угодно — алопеция, как у автора, депрессия, ОКР, инвалидность, синдром Туретта, да даже заикание, а также различные статусные вещи, вроде…