Лучшие книги Александра Григорьевича Румянцева

Данное издание является результатом многолетних исследований проблемы анемии беременных на основе современных технологий. Авторами представлен совершенно новый взгляд на патогенез этого клинико-гематологического синдрома.
Патогенез анемии беременных является мультифакторным и не связан с дефицитом железа, как его трактовали многие годы. Главными факторами развития анемий беременных являются сложные, часто комбинированные нарушения регуляции эритропоэза и метаболизма железа.
Авторы не только разработали оригинальную схему патогенеза анемии беременных на молекулярном уровне, но также предложили и с успехом использовали новые методы диагностики и лечения этого патологического состояния.

Для акушеров-гинекологов, гематологов, терапевтов и патофизиологов.

Повышение артериального давления по сравнению со взрослыми свойственно небольшому числу детей (0,1–0,5% детей и 1–2% подростков). Однако именно в детском возрасте закладываются состояния, приводящие к артериальной гипертензии взрослых. В книге представлены оригинальные сведения по распространенности, диагностике и дифференциальной диагностике артериальной
гипертензии. Показаны возможности суточного мониторирования артериального давления, в том числе с определением жесткости артериальной стенки. Даны критические показатели прегипертензии, приводящие к органным изменениям. Описаны различные варианты гипотензии, их клиническое значение, а также современные взгляды на диагностику, лечение и диспансерное наблюдение
пациентов с синдромами повышенного и пониженного артериального давления.
Издание предназначено педиатрам, терапевтам, врачам общей практики.

Данное руководство для врачей является первым в Российской Федерации изданием по указанной тематике. Изложению основного материала предшествует необходимая для понимания молекулярных основ патологии теоретическая часть, в которой представлены основы эритропоэза, биологии, биохимии, клинической патофизиологии эритроцитов и его составных частей (мембраны, метаболических путей, гемоглобина), а также транспорт кислорода, генетическая регуляция и синтез глобиновых и мембранных белков. Особое место отведено структурно-функциональным характеристикам гемоглобинов, обмену железа, классификациям, этногеографии и дифференциальной диагностике важнейших наследственных гемолитических, полицитемических состояний и метгемоглобинемий. В других частях руководства подробно освещаются клинические и профилактические аспекты указанных групп заболеваний, включая медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику. Значительное место занимают вопросы терапии заболеваний (гемотрансфузии, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, спленэктомия, лечение хелаторами железа и др.) и их осложнений.
Для врачей-клиницистов (педиатров, терапевтов, акушеров, трансфузиологов и др.), а также для молекулярных биологов, биохимиков и генетиков.

Гемофилию относят к редким болезням, но среди наследственных коагулопатий она выявляется часто. По мере развития медицинской науки и практики расширялись возможности лечения гемофилии - от полной неспособности помочь больному до эффективной заместительной терапии препаратами, полученными с помощью рекомбинантной технологии.
В руководстве приводятся сведения о генетических особенностях заболевания, диагностике, клинических проявлениях и современном лечении гемофилии. Хроническое течение болезни и необходимость пожизненной заместительной терапии факторами свертывания крови, особенности клинических проявлений, различия в лечении геморрагических эпизодов различных локализаций, необходимость проведения хирургических операций, в том числе ортопедических, развитие осложнений болезни и терапии делают проблему лечения гемофилии многогранной и требуют наблюдения больных врачами различных специальностей.
Адресовано аспирантам, гематологам, педиатрам, терапевтам, хирургам, ортопедам, физиотерапевтам, генетикам, врачам клинико-лабораторной диагностики, студентам медицинских учебных заведений, ординаторам.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) еще в 1998 году определила распространение ожирения как глобальную эпидемию. И в настоящее время оно является одним из самых распространенных хронических заболеваний в мире: по данным ВОЗ, к началу XXI века избыточную массу тела имело около 30% населения планеты. Однако заболеваемость ожирением продолжает неуклонно и прогрессивно увеличиваться, что особенно наглядно проявляется в последние годы, несмотря на предпринимаемые меры активной борьбы с этой "эпидемией", которые неоднократно заявляются практически всеми развитыми странами. Но при этом темпы нарастания распространенности ожирения, в частности детского, остаются чрезвычайно большими и составляют по разным регионам мира 1-5% и более в год. А с наиболее значимыми медицинскими последствиями ожирения - сердечно-сосудистыми заболеваниями и сахарным диабетом II типа - связаны высокие показатели потери трудоспособности и преждевременной смертности в современном мире.
К сожалению, последняя монография на русском языке, посвященная проблемам ожирения у детей, была издана в середине 80-х годов. Преодолеть эту негативную тенденцию решили авторы данной книги. В ней с научной и практической точек зрения освещаются узловые позиции развития ожирения; начиная с наследственной предрасположенности (более 80-87% всех случаев) и основных причин возникновения заболевания, продолжая подробным описанием его ранних симптомов, клинических форм, особенностей течения, информацией о болезнях-"спутниках" и связи ожирения с другими заболеваниями (в первую очередь, с сердечно-сосудистой патологией и сахарным диабетом), и заканчивая уникальными технологиями его профилактики и лечения. Приведены оригинальные схемы этапной диетотерапии ожирения, высокая эффективность которых у детей и подростков подтверждена более чем 40-летней практикой.

Книга предназначена для врачей-эндокринологов и педиатров, курирующих данных пациентов, студентов медицинских институтов и медицинских училищ, для клинической подготовки врачей-интернов, ординаторов, а также для родителей и учащихся старших классов, имеющих избыток массы тела или находящихся в группе риска.

До недавнего времени считалось, что проблема артериальной гипертензии (АГ) актуальна прежде всего по отношению к взрослым, что гипертония в детском возрасте наблюдается редко и, как правило, является вторичной, возникающей на фоне почечных или сердечно-сосудистых заболеваний. Но за истекшие 15-20 лет доказано, что проблема АГ у детей имеет важное самостоятельное значение.
Однако проблема АГ в возрастном аспекте изучена недостаточно. Диагностика АГ у детей и подростков в наших условиях явно запаздывает. В широкую практику не внедрены стандартизованные методики дифференциальной диагностики и лечения. Нет интегрального подхода к осмыслению проблемы артериальной гипертензии. В итоге зафиксирован рост болезней, связанных с повышенным кровяным давлением.
В издании представлены современные взгляды на диагностику, лечение и диспансерное наблюдение пациентов с синдромом артериальной гипертензии.

В книге впервые в нашей стране представлен мировой и собственный опыт авторов по научному обоснованию, организации и применению сопроводительной терапии у гематологических и онкологических больных, описаны методы диагностики и лечения неотложных состояний, инфекционных и токсических осложнений современной полихимиотерапии и трансплантации костного мозга у больных детей и взрослых.

Руководство предназначено для гематологов, клинических онкологов и радиологов, специалистов смежных специальностей - педиатров, терапевтов, хирургов, инфекционистов, врачей блоков интенсивной терапии и реанимации. Книга может быть использована в качестве справочно-информационного руководства для постдипломной подготовки врачей и среднего медицинского персонала по клинической гематологии/онкологии, радиологии и иммунологии, а также научных работников, работающих в этой области.

В книге впервые в нашей стране представлен мировой и собственный опыт авторов по процессингу и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток костного мозга, периферической и пуповинной/плацентарной крови у детей.

Для педиатров, терапевтов, гематологов, иммунологов, онкологов и трансфузиологов. Информация по профилактике и лечению инфекций у скомпрометированного хозяина, приведенная в книге, полезна для врачей-инфекционистов и врачей блоков интенсивной терапии и реанимации. Книга может быть использована в качестве справочно-информационного руководства для научных работников, биологов, патологов, цитологов, молекулярных генетиков, интересующихся инженерией гемопоэтических стволовых клеток и генной терапией.

Книга посвящена эритропоэтину - почечному гормону, занимающему центральное место в регуляции эритропоэза. Кроме подробного описания его биологических свойств, механизмов образования и действия на клеточном и молекулярном уровне, а также методов измерения эритропоэтина в сыворотке крови, детально изложены молекулярно-генетические аспекты "рождения" гормона в ответ на кислородные потребности организма и его действии на клетки-мишени костного мозга.
Основное внимание уделено клиническому применению рекомбинантного человеческого эритропоэтина (рч-ЭПО) в различных областях медицины нефрологии, хирургии, онкогематологии и педиатрии. Клинический раздел книги охватывает обширный материал российских и зарубежных коллег по применению рч-ЭПО при нефрогенной анемии и других анемиях с недостаточной продукцией эндогенного гормона. Авторы особо отмечают, что ЭПО-терапия в целом ряде клинических случаев становится альтернативой "либеральной" гемотрансфузии и занимает видное место в так называемой "бескровной медицине и хирургии".
В книге даны литературные источники и приложения.